牛津大学新冠疫苗临床Ⅰ/Ⅱ期试验产生较强免疫反应

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医学专业期刊《柳叶刀》7月20日介绍了牛津大学新冠疫苗研究进展情况，从临床Ⅰ/Ⅱ期试验结果来看，疫苗没有出现早期安全隐患，并在免疫系统的两个部分均引起了较强的免疫反应。

临床研究期间，疫苗在接种后14天内引起T细胞反应(可攻击感染新冠病毒细胞的白细胞)，并在28天内引起抗体反应，即抗体能够中和病毒，使病毒在最初的感染阶段不能感染健康细胞。同时，接种疫苗的参与者身上有可检测到的中和抗体，并且其中10人在加强剂量后表现出更加强烈的免疫反应，均产生了对冠状病毒的中和反应。研究人员认为中和反应的出现对防疫保护很重要，下一步是确认该疫苗是否能够有效预防新冠病毒感染。

牛津疫苗小组负责人A·波拉德教授说，临床Ⅰ/Ⅱ期数据表明，疫苗不会导致任何意外反应，并且与之前此类疫苗具有相似的安全性。接种疫苗后观察到的免疫反应与先前的动物试验结果一致，这些反应能产生对新冠病毒的防护。

牛津大学疫苗研究团队2020年1月开始致力于开发新冠疫苗，被称为牛津新冠疫苗的临床Ⅰ/Ⅱ期试验于今年4月下旬在英国本地展开。在临床Ⅰ/Ⅱ期试验期间，通过随机对照试验，研究团队对1000多名年龄在18至55岁之间的健康成人志愿者进行了试验评估。在4月23日至5月21日之间，共有1077名志愿者接种了牛津新冠疫苗或安慰剂MenACWY，其中有10人两次接种疫苗。

牛津新冠疫苗临床Ⅲ期试验已于6月下旬分别在南非和巴西展开，目前正在美国招募志愿者，并准备在美国开展Ⅲ期临床试验。

本文转载自科技日报，作者田学科

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